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化學(xué)藥劑/藥品崗位職責(zé)及職位要求(十二篇)

發(fā)布時間:2023-12-29 10:48:02 查看人數(shù):15

化學(xué)藥劑/藥品崗位職責(zé)及職位要求

第1篇 化學(xué)藥劑/藥品崗位職責(zé)及職位要求

化學(xué)藥劑(chemical agent)指對細(xì)菌有抑制作用的藥劑(對細(xì)菌生長有利的藥劑被歸于營養(yǎng)物)。理想的化學(xué)殺菌劑和抑菌劑應(yīng)當(dāng)是作用快、效力高但對組織損傷小,穿透性強(qiáng)但腐蝕小,配制方便且穩(wěn)定,價格低廉易生產(chǎn),并且無異味。

化學(xué)藥劑/藥品職位要求

1.在藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領(lǐng)域有所涉獵,具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2.熟練使用實驗室常用制劑和分析的設(shè)備儀器;

3.英文良好,能閱讀英文文獻(xiàn);

4.具有團(tuán)隊協(xié)作能力和一定的責(zé)任心;

4.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動、善于團(tuán)隊工作。

化學(xué)藥劑/藥品崗位職責(zé)

1.制定藥品經(jīng)費(fèi)預(yù)算和采購計劃,報上級主管審核。審批后負(fù)責(zé)組織落實;

2.依據(jù)相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合本部門的實際情況,組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組織實施及監(jiān)督檢查;

3.組織和指導(dǎo)藥學(xué)部門所屬各部門的工作,經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況,解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題;

4.定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況,并做好記錄。

第2篇 高級藥品研究員-博士學(xué)歷崗位職責(zé)要求

職位描述:

一、主要研究方向(共崗位職責(zé)要求5名)

1、改良型新藥研究;口服固體制劑創(chuàng)新技術(shù)研究

要求:藥劑學(xué)、藥物動力學(xué)、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè);

研究內(nèi)容:難溶性藥物的功效改良與維持,特殊制劑構(gòu)建和評價。

2、中藥開發(fā)以及中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

要求:臨床藥理學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

研究內(nèi)容:結(jié)合臨床有效性觀察研究,開展中藥項目的開發(fā)。

3、臨床與臨床藥學(xué)研究

要求:臨床藥理學(xué)專業(yè)

研究內(nèi)容:運(yùn)用藥學(xué)和醫(yī)學(xué)的理論、觀點和方法,結(jié)合臨床進(jìn)行相關(guān)的藥物制劑開發(fā)以及臨床藥動學(xué)研究,對仿制藥處方設(shè)計進(jìn)行評價。

4、小分子創(chuàng)新藥物開發(fā)

要求:藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

研究內(nèi)容:分子構(gòu)效設(shè)計,分子合成。

二、職位要求:

1、年齡35歲以下,已獲得博士學(xué)位;

2、具有較強(qiáng)的科研創(chuàng)新能力、團(tuán)隊協(xié)作與敬業(yè)精神,具備獨(dú)立從事科研工作的能力;

3、具有良好的學(xué)術(shù)道德和嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)態(tài)度、品學(xué)兼優(yōu)、身體健康。

三、福利待遇(預(yù)計年收入25-50萬)

1、市級、省級、***待遇

(1)長沙市政府對已完成進(jìn)站手續(xù)的博士后研究人員每人發(fā)放10萬元的生活補(bǔ)助,按5:5比例分兩年撥付個人賬戶。

(2)對于博士后簽三年勞動合同,符合條件者可以優(yōu)先推薦申請長沙市緊缺急需人才,可獲得15-50萬元的補(bǔ)貼,按4:3:3分三年撥付至個人賬戶。

(3)協(xié)助申請湖南省博士后日常經(jīng)費(fèi)(3-5萬元)以及國家博士后科學(xué)基金申請(5-15萬元),撥付至公司賬戶,主要用于臨時工勞務(wù)費(fèi)、參加學(xué)術(shù)會議、差旅費(fèi)、設(shè)備購置等開支。

(4)根據(jù)實際情況,申請國家“博新計劃”,對于進(jìn)站博士后國家給予每人兩年60萬元的研究資助,其中40萬元為博士后日常經(jīng)費(fèi),20萬元為博士后科學(xué)基金。

(5)1-2項補(bǔ)助支持原則上就高不就低,具體以實際的政策為準(zhǔn)。3-4項為項目費(fèi)用,未計算入個人薪酬。

2、天地恒一待遇

(1)年薪15萬起+項目獎+研究成果獎勵+論文發(fā)表獎勵+博士后科研結(jié)題獎勵。

(2)購買五險一金,符合相關(guān)條件的博士后,可申請瀏陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才扶持獎勵計劃,該項目給予博士后每人給予15萬元的生活補(bǔ)貼(2年內(nèi)發(fā)放)、7萬元租房和生活補(bǔ)貼(2年內(nèi)發(fā)放)。

(3)協(xié)助博士后人員積極申報國家、省、市的人才補(bǔ)貼及研發(fā)經(jīng)費(fèi)補(bǔ)貼項目,博士后人員按照政策規(guī)定享受相關(guān)福利待遇。

(4)提供免費(fèi)三餐和高級人才公寓住宿。

五、應(yīng)聘方式

有意向者請將本人簡歷、代表性論文、研究工作經(jīng)歷及其他能證明本人能力水平的有關(guān)資料直接投遞簡歷,我們將進(jìn)行資格初審。初審合格者將被通知面試,面試時請準(zhǔn)備如下材料給專家組現(xiàn)場審核:個人簡歷;學(xué)位證明原件及復(fù)印件;反映本人學(xué)術(shù)水平的代表性成果復(fù)印件;博士導(dǎo)師推薦信。在面試結(jié)束10個工作日內(nèi)即回復(fù)最終結(jié)果。

第3篇 藥品運(yùn)營崗位職責(zé)

藥品運(yùn)營經(jīng)理 職責(zé):

1、負(fù)責(zé)中西藥品類目的日常運(yùn)營,完成年度銷售目標(biāo)及各項關(guān)鍵過程指標(biāo);

2、負(fù)責(zé)策劃并推進(jìn)各類專場活動,負(fù)責(zé)流量、新客獲取/轉(zhuǎn)化、客單提升等;

3、深挖消費(fèi)者購物需求,分析消費(fèi)者購買路徑以及購物習(xí)慣,提升類目購物體驗和用戶復(fù)購頻率;

4、與對應(yīng)商家一起優(yōu)化商品賣點、產(chǎn)品詳情頁等內(nèi)容,實施銷售提升具體措施,并跟進(jìn)效果;

5、與藥師隊伍密切配合,提供消費(fèi)者用藥產(chǎn)品或組合的銷售方案,提升顧客回購率;

6、負(fù)責(zé)部分涉藥項目;

要求:

1、醫(yī)藥行業(yè)背景,具有敏銳的醫(yī)藥行業(yè)商業(yè)嗅覺和辯證的分析思考能力,邏輯清淅,思維活躍;

2、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)組織能力,良好的團(tuán)隊協(xié)作精神,性格開朗,主動性強(qiáng),有較強(qiáng)抗壓能力;

3、有豐富的項目管理經(jīng)驗,較強(qiáng)的跨團(tuán)隊、部門的項目資源整合能力;

4、對醫(yī)藥行業(yè)和國家相關(guān)政策較為了解,有互聯(lián)網(wǎng)藥品運(yùn)營經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

5、有藥師資格證佳;

實際薪資面議 職責(zé):

1、負(fù)責(zé)中西藥品類目的日常運(yùn)營,完成年度銷售目標(biāo)及各項關(guān)鍵過程指標(biāo);

2、負(fù)責(zé)策劃并推進(jìn)各類專場活動,負(fù)責(zé)流量、新客獲取/轉(zhuǎn)化、客單提升等;

3、深挖消費(fèi)者購物需求,分析消費(fèi)者購買路徑以及購物習(xí)慣,提升類目購物體驗和用戶復(fù)購頻率;

4、與對應(yīng)商家一起優(yōu)化商品賣點、產(chǎn)品詳情頁等內(nèi)容,實施銷售提升具體措施,并跟進(jìn)效果;

5、與藥師隊伍密切配合,提供消費(fèi)者用藥產(chǎn)品或組合的銷售方案,提升顧客回購率;

6、負(fù)責(zé)部分涉藥項目;

要求:

1、醫(yī)藥行業(yè)背景,具有敏銳的醫(yī)藥行業(yè)商業(yè)嗅覺和辯證的分析思考能力,邏輯清淅,思維活躍;

2、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)組織能力,良好的團(tuán)隊協(xié)作精神,性格開朗,主動性強(qiáng),有較強(qiáng)抗壓能力;

3、有豐富的項目管理經(jīng)驗,較強(qiáng)的跨團(tuán)隊、部門的項目資源整合能力;

4、對醫(yī)藥行業(yè)和國家相關(guān)政策較為了解,有互聯(lián)網(wǎng)藥品運(yùn)營經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

5、有藥師資格證佳;

第4篇 藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)分公司在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作;

2.負(fù)責(zé)分公司對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;

3.負(fù)責(zé)分公司異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù).檢查周期確認(rèn);

4.負(fù)責(zé)分公司藥品的效期管理工作,指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作;

5.根據(jù)氣候環(huán)境變化,結(jié)合夏防.冬防計劃,確認(rèn)分公司在庫藥品相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;

6.負(fù)責(zé)分公司養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理.維護(hù),建立儀器設(shè)備管理檔案;

7.負(fù)責(zé)分公司養(yǎng)護(hù)檢查每季匯總.分析.上報;

8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

任職資格:

1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱;

2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;

3.能加班,工作上服從上級安排。

第5篇 藥品安全崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.個例藥品不良反應(yīng)/事件分析、上報

2.群體藥品不良反應(yīng)/事件識別、分析、上報

3.新的/嚴(yán)重的不良反應(yīng)/事件識別、上報

任職要求:

1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師/藥師資格證優(yōu)先

2.臨床專業(yè)優(yōu)先,有臨床經(jīng)驗優(yōu)先

3.外企從事不良反應(yīng)檢測者優(yōu)先

4.邏輯思考能力、表達(dá)能力、溝通能力強(qiáng),能夠進(jìn)行簡單的數(shù)據(jù)分析,能夠適應(yīng)出差

第6篇 藥品注冊司崗位職責(zé)

1.擬訂和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)、直接接觸藥品的包裝材料和容器產(chǎn)品目錄、藥用要求和標(biāo)準(zhǔn)。

2.負(fù)責(zé)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、進(jìn)口藥品以及直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊和再注冊;實施中藥品種保護(hù)制度。

3.指導(dǎo)全國藥品檢驗機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)工作。

4.擬訂保健品市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)保健品的審批工作。

5.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑跨省區(qū)調(diào)劑審批與管理。

6.研究提出藥品進(jìn)口口岸并制定藥品通關(guān)目錄。

7.負(fù)責(zé)藥品審評專家?guī)斓墓芾怼?/p>

8.負(fù)責(zé)對藥品注冊品種相關(guān)問題的核實并提出處理意見。

9.承辦局交辦的其他事項。

第7篇 藥品保管員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、根據(jù)gsp規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)操作流程完成藥品倉儲的工作,包括藥品出入庫、保管、養(yǎng)護(hù)、復(fù)核等工作;

2、完成倉庫的內(nèi)務(wù)工作,包括衛(wèi)生、盤點、擺放等;

3、服從企業(yè)的工作安排,完成倉庫安排的其他工作;

任職資格:

1、具有藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

第8篇 藥品督察處崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)依法監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品質(zhì)量,組織對藥品市場的監(jiān)督檢查工作。

2.負(fù)責(zé)藥品抽驗工作,組織制訂全國藥品抽驗計劃,定期發(fā)布國家藥品質(zhì)量公告。

3.組織依法查處制售假劣藥品違法行為,負(fù)責(zé)對制售假劣藥品大案要案的督察督辦,指導(dǎo)地方藥品稽查工作。

4.負(fù)責(zé)全國藥品監(jiān)督員的管理工作。

5.組織開展對中藥材專業(yè)市場的監(jiān)督。

6.負(fù)責(zé)對假劣藥品投訴、舉報的處理。

第9篇 藥品電話招商崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1、認(rèn)真執(zhí)行公司招商政策。

2、區(qū)域具體情況及時匯報。

3、熟知本公司產(chǎn)品知識賣點促進(jìn)銷售。

勝任素質(zhì):

1、熟練操作辦公軟件。

2、有過電話招商1年以上的工作經(jīng)驗。

3、有良好的溝通能力。

4、有客戶資源者優(yōu)先考慮。

第10篇 藥品研發(fā)崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1.安排內(nèi)部跨職能會議和外部會議(日程管理),支持此類會議的后勤工作。記錄會議記錄,必要時,跟進(jìn)參與者指定的項目進(jìn)展情況

2.支持藥品研發(fā)團(tuán)隊成員的出差安排和費(fèi)用報銷

3.執(zhí)行文件從中文到英文的簡單翻譯

4.為國際同事來華訪問提供必要的安排和幫助

5.根據(jù)需要創(chuàng)建、格式化文檔(如演示文稿)

職位要求:

1.至少一年以上助理工作經(jīng)驗

2.本科學(xué)歷

3.熟練掌握word、excel、outlook、powerpoint等office辦公軟件

4.流利的英語聽說讀寫能力

5.具有制藥行業(yè)/藥品或設(shè)備開發(fā)知識優(yōu)先

補(bǔ)充信息:直線匯報老板是外國人,日常溝通語言以英語進(jìn)行,具有充分的語言環(huán)境。

第11篇 藥品研發(fā)質(zhì)量研究負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)職位要求

崗位職責(zé):

1. 參與新產(chǎn)品開發(fā)項目,對分析檢驗、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、與質(zhì)量有關(guān)的申報資料撰寫等工作負(fù)責(zé)。

2. 負(fù)責(zé)分析室專業(yè)技術(shù)管理(分析工作監(jiān)督和匯報,審核數(shù)據(jù)、圖譜、方案、報告,分析技術(shù)討論會,申報資料審核,分析人員專業(yè)培訓(xùn)及考核)。

3. 負(fù)責(zé)分析部團(tuán)隊管理,與協(xié)作單位、省藥檢所關(guān)系協(xié)調(diào)。

4. 參與起草、修訂、建立并貫徹執(zhí)行研發(fā)項目管理流程及配套文件(分析部分)。

5. 對其他分析人員的分析工作(檢測數(shù)據(jù)、圖譜、原始記錄)進(jìn)行專業(yè)復(fù)核,及時發(fā)現(xiàn)分析工作中出現(xiàn)的問題及異常情況,并匯報上級領(lǐng)導(dǎo)。

職位要求:

1. 本科及以上學(xué)歷,藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。

2. 有3年以上藥物分析工作經(jīng)驗或擔(dān)任分析項目負(fù)責(zé)人1年以上。

3. 具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能,熟練操作常用藥物檢測設(shè)備,熟悉ch.p.、usp、ep,熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求,熟悉藥品注冊申報中質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和穩(wěn)定性研究的資料編寫,熟悉國內(nèi)外藥物分析新技術(shù)發(fā)展方向,了解生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面知識。

4. 能獨(dú)立對資料進(jìn)行檢索、分析、整理能力;熟練查閱英文文獻(xiàn);熟練使用常用辦公軟件。

5. 責(zé)任心強(qiáng),善于學(xué)習(xí)創(chuàng)新,善于、解決問題,有一定計劃、協(xié)調(diào)、團(tuán)隊凝聚能力。

崗位要求:

學(xué)歷要求:本科

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1-3年

第12篇 藥品產(chǎn)品崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)計劃代理產(chǎn)品的梳理、篩選;

2、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品的供應(yīng)商選擇與管理;

3、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品與國際注冊的對接;

4、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品與國際銷售、國際供應(yīng)鏈的對接;

5、負(fù)責(zé)海外代理產(chǎn)品渠道的搭建,與準(zhǔn)入的推進(jìn)

任職資格:

基本條件

1、制藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、生命工程、藥學(xué)英語、英語、市場營銷、國際貿(mào)易、國際物流等專業(yè):

2、年齡不限,性別不限,形象氣質(zhì)佳,大學(xué)本科及以上學(xué)歷;

3、英語六級或?qū)I(yè)英語八級證書,或具有良好的英語聽說讀寫水平、英語可做為工作語言;

優(yōu)先條件priority

1、 有3-5年的制劑產(chǎn)品外貿(mào)經(jīng)驗優(yōu)先;

2、 有帶領(lǐng)國際業(yè)務(wù)團(tuán)隊經(jīng)驗優(yōu)先;

3、 有國內(nèi)大型醫(yī)藥外貿(mào)公司從事制劑采購經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、 愿意在山東臨沂長期發(fā)展者優(yōu)先;

5、 有海外留學(xué)(藥學(xué)相關(guān))、工作(醫(yī)藥相關(guān))一年以上經(jīng)驗者優(yōu)先。 主要職責(zé):

1、負(fù)責(zé)計劃代理產(chǎn)品的梳理、篩選;

2、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品的供應(yīng)商選擇與管理;

3、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品與國際注冊的對接;

4、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品與國際銷售、國際供應(yīng)鏈的對接;

5、負(fù)責(zé)海外代理產(chǎn)品渠道的搭建,與準(zhǔn)入的推進(jìn)

任職資格:

基本條件

1、制藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、生命工程、藥學(xué)英語、英語、市場營銷、國際貿(mào)易、國際物流等專業(yè):

2、年齡不限,性別不限,形象氣質(zhì)佳,大學(xué)本科及以上學(xué)歷;

3、英語六級或?qū)I(yè)英語八級證書,或具有良好的英語聽說讀寫水平、英語可做為工作語言;

優(yōu)先條件priority

1、 有3-5年的制劑產(chǎn)品外貿(mào)經(jīng)驗優(yōu)先;

2、 有帶領(lǐng)國際業(yè)務(wù)團(tuán)隊經(jīng)驗優(yōu)先;

3、 有國內(nèi)大型醫(yī)藥外貿(mào)公司從事制劑采購經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、 愿意在山東臨沂長期發(fā)展者優(yōu)先;

5、 有海外留學(xué)(藥學(xué)相關(guān))、工作(醫(yī)藥相關(guān))一年以上經(jīng)驗者優(yōu)先。

化學(xué)藥劑/藥品崗位職責(zé)及職位要求(十二篇)

化學(xué)藥劑(chemical agent)指對細(xì)菌有抑制作用的藥劑(對細(xì)菌生長有利的藥劑被歸于營養(yǎng)物)。理想的化學(xué)殺菌劑和抑菌劑應(yīng)當(dāng)是作用快、效力高但對組織損傷小,穿透性強(qiáng)但腐蝕小,配制方
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    崗位職責(zé):1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收;2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行 ...[更多]

  • 藥品研發(fā)崗位職責(zé)(3篇范文)
  • 藥品研發(fā)崗位職責(zé)(3篇范文)93人關(guān)注

    工作職責(zé):1.安排內(nèi)部跨職能會議和外部會議(日程管理),支持此類會議的后勤工作。記錄會議記錄,必要時,跟進(jìn)參與者指定的項目進(jìn)展情況2.支持藥品研發(fā)團(tuán)隊成員的出差 ...[更多]

  • 藥品驗收崗位職責(zé)(3篇范文)
  • 藥品驗收崗位職責(zé)(3篇范文)90人關(guān)注

    崗位職責(zé):1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收;2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行 ...[更多]

  • 藥品注冊崗位職責(zé)以及職位要求(3篇范文)
  • 藥品注冊崗位職責(zé)以及職位要求(3篇范文)81人關(guān)注

    藥品注冊是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請依照法定程序?qū)M上市銷售的藥品的安全性有效性質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評價并決定是否同意其申請的審 ...[更多]

  • 藥品市場營銷崗位職責(zé)(七篇)
  • 藥品市場營銷崗位職責(zé)(七篇)68人關(guān)注

    職位描述:職位描述:1、熟悉醫(yī)藥業(yè)務(wù)流程,掌握醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)知識,負(fù)責(zé)藥品宣傳和推廣活動、廣告投放、市場調(diào)研等,介紹藥品并提供相應(yīng)資料2、根據(jù)公司政策及合規(guī)要 ...[更多]

  • 藥品市場營銷崗位職責(zé)(7篇范文)
  • 藥品市場營銷崗位職責(zé)(7篇范文)65人關(guān)注

    職位描述:職位描述:1、熟悉醫(yī)藥業(yè)務(wù)流程,掌握醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)知識,負(fù)責(zé)藥品宣傳和推廣活動、廣告投放、市場調(diào)研等,介紹藥品并提供相應(yīng)資料2、根據(jù)公司政策及合規(guī) ...[更多]

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