第1篇 質(zhì)量檢驗(yàn)工程師崗位職責(zé)職位要求
崗位職責(zé)：
1、按照sop操作并及時(shí)準(zhǔn)確地完成日常和非日常的qc理化檢測(cè)分析工作；
2、負(fù)責(zé)設(shè)備的安裝、運(yùn)行以及特殊過(guò)程的確認(rèn)工作；
3、負(fù)責(zé)常規(guī)下的工藝驗(yàn)證和確認(rèn)，包括相關(guān)驗(yàn)證方案、數(shù)據(jù)、報(bào)告的編制和整理；
4、負(fù)責(zé)qc相關(guān)文件的修訂完善工作；
5、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)人員規(guī)范操作、貯存和防護(hù)、環(huán)境維護(hù)、生產(chǎn)安全等監(jiān)督管理工作；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行管理以及放行記錄的管理；
7、負(fù)責(zé)完成上級(jí)安排的其它臨時(shí)性工作。
職位要求：
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、有2年以上無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮(必備條件)；
3、熟練掌握微生物學(xué)專業(yè)知識(shí)，了解醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)；
4、熟悉潔凈車(chē)間的生產(chǎn)管理規(guī)范，接受過(guò)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面的培訓(xùn)；
5、參加過(guò)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等的培訓(xùn)，取得相關(guān)培訓(xùn)證書(shū)（內(nèi)審員）優(yōu)先考慮；
6、良好的組織與溝通協(xié)調(diào)能力，以及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
第2篇 質(zhì)量檢驗(yàn)工程師崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、按要求對(duì)原料和成品進(jìn)行檢測(cè)
2、熟悉檢測(cè)儀器的使用和日常保養(yǎng)
3、熟悉氣相儀器操作、化學(xué)分析、標(biāo)準(zhǔn)試劑的配置等。
4、 臺(tái)賬、樣品等的管理。
招聘要求:
1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷,香精香料/化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有香料檢測(cè)和聞香經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4、具備良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作精神及計(jì)劃執(zhí)行能力、工作責(zé)任心強(qiáng),肯吃苦耐勞
第3篇 高級(jí)質(zhì)量檢驗(yàn)工程師崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)藥物檢測(cè)方法的開(kāi)發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證。
2、遵循相關(guān)指導(dǎo)原則,建立質(zhì)量檢測(cè)體系。
3、負(fù)責(zé)藥物成品的日常檢測(cè)、填寫(xiě)檢定記錄并出具檢測(cè)報(bào)告等工作。
4、負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備儀器的常規(guī)維護(hù)。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,生物技術(shù)、生命科學(xué)或微生物等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。
2、熟悉pcr擴(kuò)增、熒光定量pcr和western blotting等分子生物學(xué)相關(guān)生物。
3、熟悉藥典和質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)指導(dǎo)原則。
4、熱愛(ài)實(shí)驗(yàn)室工作,具有良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣,細(xì)心有耐心,踏實(shí)認(rèn)真,吃苦耐勞,有責(zé)任心,有團(tuán)隊(duì)意識(shí)。
