第1篇 醫(yī)院管理-醫(yī)院藥品管理制度
醫(yī)院藥品管理制度
醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質量是提高醫(yī)療質量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學科必須根據醫(yī)療、科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定，加強醫(yī)院藥劑管理，嚴把采購、保管、使用關，為人民健康服務。
一、西藥管理
（一）采購 藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出各類藥品消耗動態(tài)，按時編制藥品分期采購計劃，經有關領導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為2～4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規(guī)律，把握藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴把質量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調整網絡和內部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。
（二）驗收 購進、調進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規(guī)格、數量、批準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。
（三）保管 藥劑人員要認真執(zhí)行藥政法。對醫(yī)學專用藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品、自費藥品，必須按其有關規(guī)定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內。防火安全設施要齊備。
庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統(tǒng)計，定期清查盤點，做到帳物相符。
（四）調配 配方人員必須認真負責，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對制度，核對處方內容無誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對醫(yī)學專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調配必須按其有關規(guī)定審方、調配。如發(fā)現問題及時與醫(yī)師聯系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。
（五）使用 門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關，對醫(yī)學專用藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據有關規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調配。
藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以更新。
二、中藥管理
（一）采購 根據本院業(yè)務性質和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗動態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購計劃，經有關領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定2～4個月。
采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。不得購進偽劣、變質和非醫(yī)用藥品。采購人員自覺遵守財務管理制度，廉潔自律，遵守國家法律法令，嚴把藥品質量關。堅持從正規(guī)渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保人民用藥安全。
（二）驗收 嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據原始憑證進行品名、規(guī)格、產地、質量、數量、價格等方面的驗收。中成藥需按規(guī)定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。要求帳物相符。
（三）保管 中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥物性質，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。
不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、醫(yī)學專用藥品需專人專柜加鎖保管。
（四）調配 中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配，調劑人員根據本院醫(yī)師簽名處方進行調配。調配人員要嚴格按調配制度進行調配。稱量要準確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。調配毒性藥品需經二人核對，調配后量具應及時清洗干凈，處方調配后經第二人核對無誤后實行雙簽字再行發(fā)出，急癥處方隨到隨配方發(fā)藥，不得延誤。
（五）使用 調配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。
緊缺藥品的使用只應用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。
； 三、特殊藥品的管理
特殊藥品是指醫(yī)學專用藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對上述藥品實行特殊的管理辦法。
（一）醫(yī)學專用藥品 醫(yī)學專用藥品系指連續(xù)使用后易產生身體信賴性且能成癮癖的藥品，醫(yī)學專用藥品只限于醫(yī)療、教學、科研需用，醫(yī)學專用藥品的采購，保管、調配、使用必須按照《醫(yī)學專用藥品管理辦法》執(zhí)行，醫(yī)學專用藥品處方權由醫(yī)師以上職稱，經醫(yī)務科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。
藥學科對醫(yī)學專用藥品嚴格執(zhí)行“五專”管理，即專櫥加鎖、專冊登記、專帳消耗、專用處方和專人負責管理?？刂漆槃┒粘Ｓ昧浚?、酊劑不超過三日常用量。杜絕濫用、防止流痹。對晚期癌癥病褚┢訪糠講懷粘ｓ昧浚嗑褚┢訪糠講懷呷粘ｓ昧浚敵兇ü癖９?。驘ㄠ抉药品需柱嚤K羌竅模ㄆ詡觳欏＞褚┢范ㄆ諗痰悖ψ獎４娑甌覆欏
（三）醫(yī)療用毒性藥品 醫(yī)療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購、供應、使用必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。必須建立保管、驗收、領發(fā)、使用核對制度、須有責任心強，業(yè)務熟練的中級以上藥師負責保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標志。
醫(yī)療用毒性藥品憑醫(yī)師規(guī)范處方進行調配，每日不超過二日極量，配方人員必須認真、負責、稱量準確，中級以上職稱藥師復核、簽名蓋章發(fā)出。對未注明“生用”中藥，應當付炮制品，調配毒性藥品用具必須隨時清洗干凈，技工炮制毒性藥品必須按照《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行，處方保存三年備查。
（四）其他非醫(yī)療毒性試劑藥品 非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用，應以醫(yī)療用毒性藥品的管理使用，由責任心強的專人負責，專柜加鎖雙人保管、專帳登記調入與使用，調配毒性試劑時必須做好個人防護。稱量、配液需雙人復核實行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。
第2篇 附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度
第二醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度
一.本制度根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》等有關規(guī)定制定。
二.本醫(yī)院設置兼職藥品養(yǎng)護員,由具有藥師職稱的技術人員負責。
三.藥品養(yǎng)護人員做到認真檢查在庫藥品的儲藏條件,配合保管人員進行庫房溫濕度的檢測管理。每日上午9~10時、下午2~3時各一次,定時對庫房的溫濕度進行記錄。溫度:常溫庫(0~30℃)、陰涼庫(20℃以下)、冷庫(2~10℃),濕度在45%~75%之間,超出規(guī)定范圍及時采取調控措施,并予以記錄。
四、對陳列和儲藏的藥品根據流轉情況定期進行養(yǎng)護和檢查,并做好記錄。一般藥品每季度檢查一次,重點品種包括近效期在一年以內的藥品,貴細藥品、二類精神藥品、易霉變、易潮解藥品,已發(fā)現質量問題藥品的相鄰批號藥品和儲存時間較長的藥品視情況縮短檢查周期,每月或每周檢查一次。對質量有疑問及儲存日久的藥品及時抽樣送檢。對近效期的藥品,按月填報效期表。
五、中藥材和中藥飲片按其特征,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護,并做好記錄。
六、藥品養(yǎng)護人員定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查情況以及近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。
七、藥品養(yǎng)護人員具體負責養(yǎng)護儀器、設備(如除濕機、排風扇、空調)、冷藏設備、溫濕度和監(jiān)控儀器、倉庫使用計量儀器及器具等管理工作,檢查養(yǎng)護設備的運行情況。
八、養(yǎng)護中發(fā)現質量問題,應懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨,并盡快通知質量管理負責人予以處理。
九、藥品養(yǎng)護人員負責建立藥品養(yǎng)護檔案,定時記錄溫濕度,維修、保養(yǎng)倉儲養(yǎng)護設施,按月填報效期報表。
十、本制度負責人為藥品養(yǎng)護人員。
十一、本制度每季度考核一次。
第3篇 第一醫(yī)院物品、藥品器材管理制度
第五醫(yī)院物品、藥品器材管理制度
一、一般物品管理制度
1、護士長全面負責物品、藥品、器材的領取,保管及報損等管理工作。建立賬目,定人分類保管,定期檢查,做到賬物相符。
2、各類物品指定專人管理。貴重物品每天清查核對,一般物品根據具體情況定期清點,如有不符應查明原因。
3、凡因違反操作規(guī)程而損壞物品的,應根據醫(yī)院賠償制度處理。
4、管理人員應掌握各類儀器的性能和使用要求,注意保養(yǎng),提高使用率。
5、借出物品必須辦理登記手續(xù),由經手人簽名。重要物品經護士長同意后方可借出,搶救器材一般不外借。
6、護士長調動時必須辦好移交手續(xù),交接雙方共同清點并簽名。
二、被服管理制度
1、各病房根據床位數確定被服基數與機動數,定期清點。
2、病人出入院時,護士負責交、收被服,當面點清。
3、臟被服放于指定地點,由洗衣房收洗。
三、器材管理制度
1、醫(yī)療器械由專人負責保管,督促和協(xié)助設備科定期檢查、保養(yǎng)、維修,保持性能良好。
2、建立儀器操作程序卡。使用時,必須了解器械的性能,嚴格遵守操作規(guī)程,用畢妥善消毒、保管。
3、精密儀器必須指定專人負責保管,用畢由保管者檢查后簽字。
四、藥品保管制度
1、各護理單元藥品必須經醫(yī)院藥房檢查合格后方可使用。應根據病種和需要保持一定數量。
2、藥品應根據種類與性質,如針劑、內服、外用、劇毒藥等分類定位放置,并應保證標志明顯,每日檢查,由專人負責領取及保管。如發(fā)現沉淀、變色、過期、標簽模糊或經涂改者,應及時清理,不得再使用。相同顏色的同類口服藥和不同劑量的同類針劑藥品不得混放。
3、根據藥劑科定期檢查藥品質量的結果,及時處理和改進存在的問題。
4、病人的貴重藥品,應寫明床號、姓名,加鎖存放,不用時及時退回藥房。
5、麻醉藥品應設固定專柜,定量加鎖存放,專人保管;每班應清點簽名,用后經兩人核對并保留空安瓿,由醫(yī)生開專用處方后憑空安瓿向藥房領回,并作登記。麻醉藥品注射后之殘余量,須監(jiān)督銷毀,并有記錄(有條件的醫(yī)院,病房可不備存麻醉藥,隨時向藥房領取)。
第4篇 南調醫(yī)院特殊藥品管理制度
人民醫(yī)院特殊藥品管理制度
1、為加強特殊藥品的管理,保障患者用藥安全、合理、有效,依據《藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》特制定本制度。
2、本制度適用于特殊管理藥品的購進、儲存、使用和銷毀。
3、特殊管理藥品的定義:主要是指以下國家有特殊管理要求的藥品:麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品。
4、特殊藥品的購進管理
(1)特殊藥品的采購必須嚴格按照醫(yī)院《藥品采購制度》的規(guī)定執(zhí)行。
(2)特殊管理的藥品必須從省級及以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)企業(yè)購進,并指定專人負責。
5、特殊藥品的質量驗收管理
(1)特殊藥品的質量驗收必須嚴格按照醫(yī)院《藥品驗收制度》的規(guī)定執(zhí)行。
(2)購入的特殊藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。
(3)特殊藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有的標識、警示語或警示說明。
6、特殊藥品的儲存管理
(1)特殊藥品儲存管理應嚴格按照醫(yī)院《藥品保管、養(yǎng)護制度》的規(guī)定執(zhí)行。麻醉、第一類精神藥品藥品應嚴格實行'五專'管理,毒性藥品、放射藥品、第二類精神藥品應符合管理規(guī)范,帳物相符,特殊藥品管理應做到日清月結,庫房、藥房帳目與實物數量均應一致。
(2)特殊藥品效期管理應嚴格按照醫(yī)院《藥品效期管理制度》的規(guī)定執(zhí)行,加強效期管理,做到先進先出。
(3)特殊藥品的養(yǎng)護管理應嚴格按照醫(yī)院《藥品保管、養(yǎng)護制度》的規(guī)定執(zhí)行,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。
7、特殊藥品的使用管理
(1)醫(yī)師開具處方應嚴格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品、精神藥品管理制度》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行,藥師應在充分尊重醫(yī)師的處方權的前提下,重視并堅持合理行使藥師的審方權。
(2)藥師收到處方后應嚴格按照《醫(yī)院處方管理和處方點評制度》的內容對處方進行審核,經處方審核后,認為存在用藥安全問題,和處方醫(yī)師進行溝通,妥善解決,并按照《醫(yī)院處方管理和處方點評制度》內容進行登記。
8、不合格特殊藥品的管理
(1)不合格特殊藥品的報告、確認、報損、銷毀等均有完整的手續(xù)和記錄。
(2)銷毀不合格特殊管理的藥品,應報當地衛(wèi)生行政部門批準并由當地衛(wèi)生行政部門派人現場監(jiān)督銷毀,銷毀工作應有記錄。
9、麻醉藥品、精神藥品具體見醫(yī)院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》。
10、醫(yī)療用毒性藥品具體見醫(yī)院《毒性藥品管理制度》。
第5篇 附二醫(yī)院藥品召回制度
醫(yī)院藥品召回制度5
為了加強藥品安全使用的管理,按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品召回管理辦法》的有關規(guī)定,制定本制度。
1.接到上級部門的藥品召回通知或國家通報的問題藥品,藥劑科立即通知各科室停止使用該藥品,并將該藥品從各病區(qū)和藥房退回藥庫,等待處理。
2.積極協(xié)助藥品生產企業(yè)或藥品供應商履行藥品召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品。
3.在醫(yī)院發(fā)現使用的藥品存在安全隱患時,應立即停止使用該藥品,通知藥品供應商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告。具體操作程序、辦法如下:
3.1臨床科室發(fā)現嚴重不良反應后應及時與藥劑科聯系。
3.2藥劑科應派人去臨床科室察看情況,并封存該藥品。并在全院范圍內暫停使用該藥品。對藥品不良反應初步進行分析、評價。
3.3如確定為不良反應應及時上報到市藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心。
3.4如系藥品質量問題引起的不良事件,藥劑科通知藥品供應商聯系退藥事宜。
第6篇 人民醫(yī)院藥品召回管理制度
為了加強藥品使用安全的管理，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品召回管理辦法》的有關規(guī)定，制定本制度。
藥品召回：是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品的行為。本制度針對因質量原因不合格，或其他原因導致不宜臨床使用，存在安全隱患的藥品召回過程的管理。
一、成立藥品召回管理小組
由分管藥學部門的院領導及院辦公室、藥劑科、醫(yī)務科、護理部、財務科負責人組成，分管院領導負總責，院辦公室統(tǒng)一指揮安排，各部門根據具體分工負責，在規(guī)定的時間內完成藥品的召回工作。
各部門職責：
1、院辦公室負責藥品召回指令的批準及藥品召回全過程指揮，負責藥品召回指令的發(fā)布和召回過程的控制。
2、藥劑科負責藥品召回的具體實施，并向患者或使用部門解釋藥品召回工作的必要性；負責召回藥品的存放與管理工作，并向藥品生產企業(yè)或供應商通報；負責向當地的食品藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回報告及總結。
3、醫(yī)務科負責協(xié)調臨床科室的藥品召回及開展后續(xù)診治工作。
4、護理部協(xié)同藥劑科開展臨床科室藥品召回及開展后續(xù)診治工作。
5、財務科負責召回藥品的貨款及帳務處理。
二、藥品召回的范疇
有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：
1、藥品調配、發(fā)放錯誤。
2、已證實或高度懷疑藥品被污染。
3、制劑、分裝不合格或分裝差錯。
4、藥品使用過程中發(fā)現或患者投訴并證實為不合格藥品或存在安全隱患的。
5、藥品監(jiān)督管理部門公告的質量不合格藥品、假藥、劣藥、召回藥品。
6、已過期失效的藥品。
7、藥品監(jiān)督管理部門緊急報道的嚴重藥品不良反應而要求臨床停用的。
8、生產商、供應商主動召回的藥品。
三、藥品召回分級
根據藥品安全隱患的嚴重程度分級
1、一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的。
2、二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的。
3、三級召回：使用該藥品一般不會引起健康損害，但出于其他原因需要收回的。
四、藥品召回的時限
1、一級召回應在24小時以內全面展開藥品召回工作。
2、二級召回應在48小時以內全面展開藥品召回工作。
3、三級召回應在72小時以內全面展開藥品召回工作。
五、藥品安全隱患調查的內容
1、藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規(guī)定的適應癥、用法用量的要求；
2、藥品質量是否符合國家標準，藥品生產過程是否符合gmp規(guī)范要求，藥品經營過程是否符合gsp規(guī)范要求；
3、藥品主要使用人群的及比例；
4、可能存在安全隱患的藥品數量、批次及其流通區(qū)域和范圍；
5、其它可能影響用藥安全的因素。
六、藥品安全隱患評估的主要內容：
1、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經對人體健康造成了危害；
2、對主要使用人群的危害影響；
3、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等；
4、危害的嚴重與緊急程度；
5、危害導致的后果。
七、藥品召回程序
當有本制度藥品召回范疇內須召回藥品時，醫(yī)院應按規(guī)定確定召回等級，制定召回計劃并發(fā)放召回通告，按規(guī)定時限開展召回工作，規(guī)范處理召回藥品，及時整理藥品召回報告并按規(guī)定上報。
1、接到上級部門的藥品召回通知或問題藥品國家通報，藥劑科應及時通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區(qū)和藥房退回藥庫，妥善保管于指定場所，做好登記等待處理。
2、積極協(xié)助藥品生產企業(yè)或藥品供應商履行藥品召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
3、在醫(yī)院發(fā)現使用的藥品存在安全隱患的，應立即停止使用該藥品，通知藥品供應商，必要時向藥品監(jiān)督管理部門報告。具體操作程序、辦法如下：
①、臨床科室發(fā)現嚴重藥品不良事件后應及時與藥劑科聯系。
②、藥劑科派人到臨床科室察看情況，必要時封存該藥品。并通知在全院范圍內暫停使用該藥品，對藥品不良事件進行初步分析、評價。
③、如確定為不良反應應及時上報到食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心。
④、如系藥品質量問題引起的不良事件，藥劑科通知采購部門，由采購部門與藥品供應商聯系退藥事宜。
4、調配、發(fā)放錯誤的藥品應緊急召回
①、在門診發(fā)現藥品調配、發(fā)放錯誤，藥劑科應該第一時間通知病人本人或家屬，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，要求返回醫(yī)院合理處理，做好差錯報告并登記。
②、住院藥房發(fā)現藥品調配、發(fā)放錯誤，藥劑科應第一時間通知病區(qū)護士，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，由護士盡快把調配、發(fā)放錯誤的藥品返回藥房處理，做好差錯報告并登記。
八、其它要求
1、召回藥品應填報藥品召回登記表，召回藥品專人妥善保管于指定場所。藥劑科可根據不同情況與衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、藥品質量檢驗部門、生產商或供應商聯系，按程序處理藥品。
2、屬醫(yī)院工作人員責任問題導致藥品召回造成各項損失的，應當按規(guī)定追究相關人員責任。
第7篇 附二醫(yī)院藥品儲存保管養(yǎng)護制度
第三醫(yī)院藥品儲存、保管、養(yǎng)護制度
1.藥品的儲存原則:安全儲存、降低損耗、科學養(yǎng)護、保證質量、收發(fā)迅速、避免事故。
2.藥品應按規(guī)定的儲存要求分類存放、保管。
2.1藥庫應當根據藥品的質量要求,在相應的常溫(溫度為0~30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2~10℃)條件下儲存,相對濕度保持在45%~75%之間。
對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關規(guī)定儲存。
2.2在庫藥品均應實行色標管理。其中:合格藥品庫(區(qū))為綠色,待驗藥品、退貨藥品庫(區(qū))為黃色,不合格藥品庫(區(qū))為紅色;
2.3藥品與庫(區(qū))地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施;藥品與墻、屋頂(梁)的間距不小于30cm,與地面間距不小于10cm。藥品垛堆之間應有一定距離。
2.4藥品與非藥品、內用藥與外用藥之間應分開存放:中藥飲片分庫存放;化學藥品、中成藥分類存放;易串味藥品單獨密閉存放;易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須設專庫存放,并有必要的安全措施。
3.在庫或藥房藥品的日常養(yǎng)護應做到:
3.1庫房和藥房應配備溫濕度監(jiān)測與調控設施,每日應對溫濕度進行監(jiān)測并有記錄,對不符合溫濕度要求的應及時采取通風、降溫、除濕等調控措施;
3.2對質量不穩(wěn)定的藥品、拆零藥品、近效期藥品、長時間儲存的藥品應作為重點養(yǎng)護品種,加強養(yǎng)護,中藥飲片應按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護;
3.3藥品養(yǎng)護人員應對庫存藥品根據流轉情況定期進行質量檢查,發(fā)現問題及時處理并有記錄。庫存藥品每季度養(yǎng)護一次,陳列藥品每月養(yǎng)護一次,重點品種每半月養(yǎng)護一次。對影響藥品質量的隱患應當及時排除;對過期、污染或變質等不合格產品,應當按照有關規(guī)定及時予以處理。
4.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當設專庫或專柜存放,做到雙人保管,專帳記錄,帳物相符。庫房、藥房用于儲存和陳列藥品的貨柜、櫥窗應保持清潔衛(wèi)生、干凈整潔,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品衛(wèi)生材料的質量。
第8篇 醫(yī)院管理-醫(yī)學專用藥品管理制度
醫(yī)學專用藥品管理制度
（一）根據中華人民共和國藥品管理法第七章第三十九條規(guī)定：醫(yī)學專用藥品屬特殊管理藥品之一，要執(zhí)行特殊的管理辦法，管理辦法由國務院制定。
（二）按照國務院文件，國發(fā)[1987]103號《醫(yī)學專用藥品的管理辦法》的通知精神，特制定醫(yī)院藥劑科醫(yī)學專用藥品的管理制度，一九七九年九月十三日國務院頒發(fā)《醫(yī)學專用藥品管理條例》同時廢止。
（三）醫(yī)學專用藥品系指連續(xù)使用易產生身體依賴性且能成癮癖的藥品，主要有阿片類、可卡因類、大麻類、合成醫(yī)學專用藥類及衛(wèi)生部指定的其它易成癮癖的藥品，藥用原植物及期制劑，我國規(guī)定的醫(yī)學專用藥品范圍共八類，33個品種。
（四）醫(yī)院藥劑科醫(yī)學專用藥品的管理和使用，必須按國發(fā)103號《醫(yī)學專用藥品管理辦法》的精神進行采購，管理和使用，醫(yī)療單位及個人，不得自行更改管理辦法。
（五）醫(yī)學專用藥品只限于醫(yī)療、教學、科研需要，醫(yī)院制劑室制備含有醫(yī)學專用藥品的制劑，需由當地衛(wèi)生行政部門批準（縣以上衛(wèi)生行政部門）方可自行配制，未經批準的任務單位和個人不得自行配制。
（六）具有醫(yī)學專用藥品處方權的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上技術職稱，并經考核能正確使用醫(yī)學專用藥品，本院醫(yī)務人員的醫(yī)學專用藥品處方權需經醫(yī)務科負責批準，并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。
（七）進行計劃生育手術的醫(yī)務人員經考核能正確使用醫(yī)學專用藥品的，在進行手術期間有醫(yī)學專用藥品處方權。
（八）醫(yī)學專用藥品和用量：每張?zhí)幏结槃┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。
（九）醫(yī)學專用藥品處方書寫要求：處方要用專用處方（紅底黑字）書寫工整，字跡清晰，寫明病情，醫(yī)師簽全名，劃價、配方、發(fā)藥及核對人員均應簽全名，并進行醫(yī)學專用藥品處方登記，醫(yī)務人員不得為自已開方使用醫(yī)學專用藥品。
（十）經縣以上醫(yī)療單位診斷需使用醫(yī)學專用藥品的危重病人可由縣以上行政部門指定的醫(yī)療單位，憑醫(yī)療診斷書和戶口簿核發(fā)＜醫(yī)學專用藥品專用卡＞患者憑“專卡”到指定的醫(yī)療單位規(guī)定開方取藥，具體按＜醫(yī)學專用藥品專用卡＞的有關規(guī)定執(zhí)行。
（十一）醫(yī)院藥劑科應根據國務院對醫(yī)學專用藥品管理的有關規(guī)定，執(zhí)行和監(jiān)督本院醫(yī)學專用藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲存、轉讓或借用醫(yī)學專用藥品，對違反規(guī)定濫用醫(yī)學專用藥品者，藥劑科有權拒絕發(fā)藥，并及時向院領導及當地衛(wèi)生行政部門報告。
（十二）醫(yī)院搶救病人時，急需醫(yī)學專用藥品者，如手續(xù)不完備時，可先發(fā)放該病例一次性使用劑量之后補辦手續(xù)。
（十三）醫(yī)院的醫(yī)療、教學、科研所用的醫(yī)學專用藥品按＜醫(yī)學專用藥品管理辦法＞使用，藥劑科要嚴格執(zhí)行＜醫(yī)學專用藥品管理辦法＞中的關規(guī)定，嚴格保管，合理應用，杜絕濫用，防止流痹，嚴格實行醫(yī)學專用藥品的“五專制度”；專人負責，專柜加鎖，專用處方，專用帳冊，專冊登記。
（十四）醫(yī)學專用藥品處方應完整保存三年備查
（十五）藥劑科各班組醫(yī)學專用藥品的管理和使用，要有專人負責管理、班班交接、認真填寫醫(yī)學專用藥品交班笨及處方登記本。
（十六）藥劑人員在調配醫(yī)學專用藥品時，要嚴格審查處方，對不符合規(guī)定的醫(yī)學專用藥品處方，拒絕調配。
（十七）藥劑科主任應定期檢查本院的醫(yī)學專用藥品管理使用情況，發(fā)現總是及時解決處理。
（十八）醫(yī)學專用藥品的報銷制度 對霉變破損的醫(yī)學專用藥品，使用單位每年報銷一次，由單位領導審核批準，就地監(jiān)督銷毀，并向當地衛(wèi)生行政部門報備，醫(yī)療科室和藥劑科各班組剩余的醫(yī)學專用藥品，應按退藥手續(xù)隨時交藥劑科，不得積存。
第9篇 醫(yī)院搶救藥品器材管理制度
1、搶救藥品器材做到五固定定品種數量,定點放置,定人保管,點期檢查外修,定期消毒滅菌。二及時及時消毒滅菌,及時檢查維修,物品有明顯標記,不準任意挪用。
2、搶救必備器械齊全,性能良好,處于備用狀態(tài)。
3、搶救藥物齊全,藥品標簽清晰,無變色變質過期失 效破損現象,按藥物失效期的先后放置和使用。
4、各科室搶救車的急救藥品按要求統(tǒng)一配備,?？萍本人幤讽毥浛浦魅螌徍硕ǔ龇N類數量規(guī)格劑量配備,搶救車須定點放置,定人管理保證安全和使用方便。
5、搶救藥品器材使用后24小時補充齊全,如因特殊原因無法補齊時,在交班登記表上注明并報告護士長協(xié)調解決,以保證搶救患者時能及時使用。
6、設有藥品器械配備基數卡,做到帳物相符班班交接。
7、封存搶救車管理;封存前護士長或分管護士和另一護士按基數卡清點藥品器械,核對無誤后用封條封存,雙人簽字并填寫封存時間,護士每班檢查一次封條完好情況并做好交班,分管護士每周檢查一次,每月由護士長和分管護士啟封檢查車內藥品器械一次并有記錄。
8、非封存搶救車管理;每班按基數卡清點藥品器械一次并做好交班,分管護士每周檢查一次,護士長每兩周檢查一次并有記錄物帳相符。
第10篇 附三醫(yī)院藥品價格管理制度
第三醫(yī)院藥品價格管理制度
1.為加強本院藥品價格管理,保持藥品價格水平的相對穩(wěn)定,更好的保護醫(yī)患雙方的利益,根據國家有關的價格法律、法規(guī),制定本管理制度。藥劑科工作人員必須遵守本管理制度。
2.認真執(zhí)行《中華人民共和國價格管理法》、《藥品價格管理暫行規(guī)定》,增強法制觀念,嚴格遵守價格法,做到有法必依、依法必究。
3.本管理制度中所稱'藥品價格'系指:國產和進口的化學藥品、中藥、生化藥品、生物制品等藥品的價格。
4.對納入國家管理價格的藥品、其他藥品以及自制制劑的零售價格均執(zhí)行《山東藥品價格專刊》中的價格。
5.醫(yī)院藥品執(zhí)行明碼標價制度,接受患者和社會各界的監(jiān)督。
6.采購員在購進新藥時,要及時了解新藥的產地、質量,對外省藥品要在第一次采購時,要求醫(yī)藥公司同時出示'價格備案'文件。
7.藥劑科要及時接受國家、省、市物價部門的價格信息,及時根據《山東藥品價格?？氛{整藥品價格,并對每次的藥品調價依據,在調價時做好詳細的記錄。
第11篇 中醫(yī)院戒毒藥品管理制度
醫(yī)院戒毒藥品管理制度
一.為嚴格戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品安全使用,根據國務院《戒毒藥品管理辦法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關規(guī)定,結合我院實際,特制定本辦。
二.戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品,和能減輕消除稽延性癥狀的戒毒治療輔助藥品。我院主要為美沙酮。
三.戒毒藥品由藥劑科主任負責,進貨、倉儲、發(fā)貨、保管、建立專用登記冊、專用藥庫等有專門人員執(zhí)行。每月清查一次。采購必須由院長或分管院長審批同意后,方可進貨。
四.病區(qū)藥房負責戒毒病房的藥品發(fā)放,設置保險箱,由藥劑科規(guī)定專人負責。藥品總量不超過7天量。建立專用登記冊。
五.具有戒毒藥品處方權的醫(yī)務人員是指具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經過有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核,經考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格并經考核能正確使用戒毒藥品,經醫(yī)院負責批準的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
六.戒毒藥品處方使用麻醉藥品處方。處方書寫要求:書寫工整,字跡清晰,寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期、藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量。,醫(yī)師簽全名,配方、發(fā)藥核對人員均應簽全名,并進行麻醉藥品處方登記,
七.醫(yī)生應根據阿片類成癮者戒毒臨床使用指導原則合理使用戒毒藥品,嚴禁濫用。
八.戒毒病房的戒毒藥品領用由病區(qū)護士長負責指定專門護士執(zhí)行。戒毒藥品專職護士到病區(qū)藥房領藥憑麻醉藥品處方,并交還上次空安瓿,并按規(guī)定記錄。
九.治療護士對含化藥應發(fā)藥到口,親視病人含化后方能離開,注射藥品應保存空安瓿,于規(guī)定加鎖抽屜。保安人員全程監(jiān)督。
十.戒毒藥品只準許住院戒毒病人使用,維持治療人員按維持治療規(guī)定執(zhí)行。不得帶出醫(yī)院。
十一.對違反本辦法規(guī)定的個人,按有關行政法規(guī)的規(guī)定處罰。構成犯罪的移交司法機關依法追究其刑事責任。
第12篇 附三醫(yī)院藥品質量信息反饋制度
第三醫(yī)院藥品質量信息反饋制度
1.藥劑科設兼職信息員,深入臨床,收集和征詢藥品質量情況,做好藥品質量信息反饋工作。藥品質量反饋表一式兩份,科室保存一份,上報招標辦一份,將反饋內容匯總整理,定期向藥事管理委員會報告。
2.在藥品應用中,發(fā)現嚴重質量問題,及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。
3.藥品質量信息反饋報告及有關資料,應妥善保存。
4.充分利用院內網絡,隨時發(fā)布藥學信息,供醫(yī)務人員參考。
