化驗(yàn)室管理制度（十二篇）

發(fā)布時(shí)間：2024-01-13 20:54:02 查看人數(shù)：67

化驗(yàn)室管理制度

第1篇化驗(yàn)室管理制度

1、化驗(yàn)室要保持清潔,每天工作前打掃衛(wèi)生,完成檢測(cè)后,做好清潔工作,每周大掃除一次。

2、各種儀器、器皿、實(shí)驗(yàn)物品放置整齊,各種標(biāo)牌整潔、清晰,儀器檔案包括說明書、驗(yàn)收、調(diào)試記錄以及保養(yǎng)、維修、校整和使用情況必須登記記錄,并由專人保管。

3、化驗(yàn)室中使用的試劑應(yīng)標(biāo)明濃度、名稱、配制日期,劇毒物品要加鎖存放。

4、化驗(yàn)室工作人員工作時(shí)要穿工作服,穿戴整齊,檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)范和相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)保持安靜,工作有序,不準(zhǔn)串崗閑聊。

5、化驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,禁止用餐和吃零食。

6、化驗(yàn)室不得放置與檢測(cè)無關(guān)的物品。

7、化驗(yàn)室內(nèi)冰箱不能存放食品。

8、化驗(yàn)室應(yīng)有良好的排氣通風(fēng)設(shè)施。

9、與檢測(cè)無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)入化驗(yàn)室。

第2篇化驗(yàn)室管理制度(范本)

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對(duì)原始記錄要求:

1. 要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

2. 要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3. 采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。

4. 更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5. 數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)、目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1. 采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2. 取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3. 取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

4. 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求

1. 樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2. 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3. 樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

4. 過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

5. 外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。

6. 成品樣品:保留四個(gè)月。

7. 樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。

四)、留樣間管理要求

1. 留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

2. 留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。

3. 樣品要分類、分品種有序擺放。

4. 保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一)、目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

三)、管理要求

1.檢驗(yàn)程序

1.1 按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

1.2 采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3 采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

1.4 檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

1.5 檢測(cè)過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6 若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

1.7 要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1.8 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

1.9 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1.10 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2. 質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

3. 嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

4. 質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5. 非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

五)、化學(xué)藥品管理

1.化驗(yàn)室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔,切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來,并向部門經(jīng)理匯報(bào);

9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

10、為了確?；?yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象;

11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚;

12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名;

13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來質(zhì)量事故;

14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

第3篇化驗(yàn)室化學(xué)品安全管理制度

一、目的

為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。

二、適用范圍

本制度適用于化驗(yàn)室對(duì)化學(xué)品的管理。

三、引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》

《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》gb15603-1995

《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

四、定義

1、化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品:指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險(xiǎn)化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機(jī)過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

五、職責(zé)

1、化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)負(fù)責(zé)化學(xué)品購(gòu)買計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫的登記臺(tái)賬。

3、化驗(yàn)室安全員負(fù)責(zé)對(duì)本部門化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識(shí)培訓(xùn)工作。

六、管理規(guī)定

1、化學(xué)品計(jì)劃的申報(bào)

①一般化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量),于每月的1號(hào)、15號(hào)填報(bào)購(gòu)貨計(jì)劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

②危險(xiǎn)化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定,計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案,化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲(chǔ)存

①化學(xué)品采購(gòu)后經(jīng)驗(yàn)收合格一律入公司倉庫統(tǒng)一管理,化驗(yàn)室只領(lǐng)取本部門一周的用量,統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫并登記。

②化學(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長(zhǎng)期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品品要嚴(yán)加管理

a、危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲(chǔ)存,并且不得超量貯存。

b、禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。

c、滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫儲(chǔ)存。

d、對(duì)有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。

e、對(duì)爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲(chǔ)存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運(yùn)輸?shù)摹拔咫p制”。

3、化學(xué)品的出、入庫

①化驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)人員應(yīng)每月對(duì)化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢,并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料盤點(diǎn)表”上,對(duì)化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行,并做好詳細(xì)記錄。

②各分析室人員在使用化學(xué)品時(shí),先登記,注明用途、使用數(shù)量后,由統(tǒng)計(jì)人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺(tái)帳記錄。

4、化學(xué)品的使用

①化學(xué)品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

②各種氣瓶在使用時(shí),距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴(yán)防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

③對(duì)從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。

七、考核

認(rèn)真履行各自的職責(zé),如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

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第4篇化驗(yàn)室規(guī)范管理制度

1、化驗(yàn)室管理制度

目的：規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理，保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

使用范圍：適用于實(shí)驗(yàn)室管理。

責(zé)任人：實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容：化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動(dòng);實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放;檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

2、樣品抽取管理制度

目的：規(guī)范取樣工作。

適用范圍：適用于檢驗(yàn)部門對(duì)原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。

責(zé)任者：質(zhì)檢人員。

主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間：檢驗(yàn)部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時(shí)采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí)，每件都需取樣;總件為10～100時(shí)，取樣量為10;總件為100件以上時(shí)，取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中，密封，并貼上標(biāo)簽，寫明品名、批號(hào)等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時(shí)填寫采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期(批號(hào))、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應(yīng)清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

3、樣品檢驗(yàn)分析判定制度

目的：保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

主要內(nèi)容：出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購(gòu)入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對(duì)原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫抽樣記錄，及時(shí)送至化驗(yàn)室;檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作，各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄，確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗(yàn)過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等)，必須立即中斷檢測(cè)，故障排除后，重新檢測(cè);檢測(cè)原始記錄保存2年以后，由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗(yàn)人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對(duì)檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護(hù)，保證水、電、氣的安全。

4、檢品復(fù)檢和比對(duì)試驗(yàn)制度

目的：建立檢品復(fù)檢制度，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

責(zé)任人：檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。

主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格，或檢測(cè)平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對(duì)試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無誤后，進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因，可判定合格;若未找出原因，應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn)，如結(jié)果合格，才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格，應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，指定第二人復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致，則報(bào)不合格;若第二人復(fù)檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格;若未找出二人差距原因，須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，重新取樣復(fù)檢，批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢，若合格，判定為合格;不合格，則判定為不合格。

對(duì)于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后，雙方重新取樣一同檢驗(yàn)，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗(yàn)。

5、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度

目的：確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準(zhǔn)確。

適用范圍：適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。

責(zé)任人：校核人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容：校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格;檢驗(yàn)員填寫完檢驗(yàn)原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由：檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng)，書寫是否工整、正確，檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致，計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確，實(shí)驗(yàn)記錄填寫是否完整、正確，檢驗(yàn)員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名，或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯(cuò)等問題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成，不得拖延。

6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

要點(diǎn)：產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)(不一定經(jīng)過檢測(cè))合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記，這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

7、產(chǎn)品留樣觀察制度

目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)核查。

適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。

責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。

主要內(nèi)容：樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作，應(yīng)具有一定的專業(yè)知識(shí)，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號(hào))、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗(yàn)室后，樣品保管員對(duì)所抽樣品進(jìn)行唯一性編號(hào)，并進(jìn)一步簽字確認(rèn)，按要求粉碎至一定粒度;檢驗(yàn)完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個(gè)月;超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密，未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。

8、化學(xué)試劑安全貯存制度

目的：確?；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。

責(zé)任人：檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。

主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。化學(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口，貼好標(biāo)簽，合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運(yùn)行，確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

適用范圍：適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。

責(zé)任人：檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容：對(duì)所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括：使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測(cè)試項(xiàng)目、測(cè)試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。

存放條件應(yīng)滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，每臺(tái)分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對(duì)儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后，及時(shí)關(guān)機(jī)，填寫使用記錄，臺(tái)面整理干凈后方可離去。

10、玻璃儀器管理和洗滌制度

目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

適用范圍：適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。

責(zé)任人：檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時(shí)輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。

11、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度

目的：規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書寫要求。

適用范圍：檢驗(yàn)記錄。

責(zé)任人：檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容：檢驗(yàn)員書寫檢驗(yàn)原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名(全名)。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無涂改。錯(cuò)誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗(yàn)結(jié)論，無漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過樣品保存期一個(gè)月后，交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存，并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應(yīng)保存三年，經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀，并做記錄。

12、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

(1)對(duì)自己所做的檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé);

(2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí);

(3)按照要求全面檢測(cè)原料和成品相應(yīng)指標(biāo);

(4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

(5)對(duì)初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢，保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確;

(6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定，做好記錄;

(7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人;

(8)認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時(shí)準(zhǔn)確，并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)告檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

(9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗，保持檢驗(yàn)室干凈衛(wèi)生;

13、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制

(1)全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室工作，每月向品管部或主管廠長(zhǎng)報(bào)告工作情況;

(2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排，時(shí)刻檢查、督促檢驗(yàn)工作;

(3)及時(shí)收集新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法，隨時(shí)解決檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;

(4)負(fù)責(zé)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理;

(5)審核檢驗(yàn)記錄，簽收檢驗(yàn)報(bào)告單;

(6)每月編寫原料、成品檢驗(yàn)匯總表;

(7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計(jì)劃。

第5篇化驗(yàn)室用氣瓶管理制度

1．目的

為了保證公司化驗(yàn)室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用，保護(hù)操作人員人身和公司財(cái)產(chǎn)的安全，特制定本管理標(biāo)準(zhǔn)。

2．適用范圍

適用于公司氫氣、氮?dú)怃撈考瓣P(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。

3．職責(zé)范圍

3.1 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。

3.2 安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

4．管理程序

4.1氣瓶?jī)?chǔ)運(yùn)安全管理

4.1.1 由專人做好接收確認(rèn)工作，對(duì)氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗(yàn)室：

1）氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

2）氣瓶安全附件不全的（如：沒有氣瓶瓶帽、防震圈）。

3）氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

4）氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識(shí)別的。

5）未實(shí)施定期技術(shù)檢查的。（充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗(yàn)一次）。

4.1.2氣瓶日常安全管理

1）氣瓶為重點(diǎn)安全管理設(shè)備，非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄?dú)馄俊?/p>

2）熱源、明火必須遠(yuǎn)離氣瓶10米以上。

3）夏季做好避免太陽直曬的防護(hù)工作。

4.2日常操作使用安全管理

4.2.1 使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工，必須接受相關(guān)安全操作知識(shí)的教育，未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

4.2.2日常使用前，按以下步驟進(jìn)行操作確認(rèn)：

1）確認(rèn)減壓閥是否有松動(dòng)現(xiàn)象。

2）確認(rèn)無異常后，慢慢打開鋼瓶氣閥。

3）打開后，確認(rèn)氣瓶?jī)?nèi)殘氣壓力，當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時(shí)，不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。

注意：開啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面，避開減壓器的防爆出口。

4）以上確認(rèn)無異常后，開啟管路總閥。

4.2.3 使用完畢，進(jìn)行以下步驟的操作確認(rèn)：

1）確認(rèn)減壓閥表壓顯示，對(duì)殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的，及時(shí)聯(lián)系換裝。

2）按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

4.3 氣瓶點(diǎn)檢、采購(gòu)管理

4.3.1 由安全科指定專人對(duì)氣瓶及相關(guān)設(shè)施實(shí)施如下日常、定期點(diǎn)檢工作，并做好記錄。

1）每次購(gòu)入存放前，由專人進(jìn)行確認(rèn)。

2）對(duì)布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露，每半年檢查一次。

3）每周對(duì)儲(chǔ)存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進(jìn)行確認(rèn)。

4）對(duì)員工是否嚴(yán)格執(zhí)行本管理制度狀況進(jìn)行不定期的檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)教育，并督促改正。

4.3.2 由供應(yīng)科指定專人負(fù)責(zé)氣瓶日常采購(gòu)工作，并做好采購(gòu)記錄。

5．關(guān)聯(lián)表單：

《氣瓶日常點(diǎn)檢表》

第6篇化驗(yàn)室樣品管理制度

1.樣品容器必須清洗干凈。

2.樣品容器的材質(zhì)要符合監(jiān)測(cè)分析的要求。

3.需在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行處理的樣品,采樣人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

4.采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼牢標(biāo)簽并填寫采樣記錄單。

5、樣品交實(shí)驗(yàn)室時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì),以防出錯(cuò),做好交接手續(xù)。

6.需保存的樣品應(yīng)按監(jiān)測(cè)分析的要求,選擇必要的保存方法。

第7篇化驗(yàn)室安全管理制度樣本

一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。

二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。

四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。

七、凡使用過強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。

八、如檢驗(yàn)工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動(dòng)火手續(xù)。

九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。

十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識(shí)。

第8篇化驗(yàn)室廢棄物安全處理管理制度

一、廢棄物的定義

1、過期的藥品。實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度溶液、建立減量線的標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?/p>

2、在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀器使用過程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。

3、固體廢棄物是檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的固體廢棄物。

二、化驗(yàn)室廢棄物處理:

1、目的:為防止試驗(yàn)室的廢棄物污染。

2、適用范圍:生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢物。

3、責(zé)任與監(jiān)督:化驗(yàn)操作人員執(zhí)行管理制度,調(diào)度負(fù)責(zé)監(jiān)督本制度的執(zhí)行。

4、建立廢棄物的接收人的簽名、處理制度和記錄。

三、化驗(yàn)室處理廢棄物的一般原則

1、在證明廢液溶液濃度已相當(dāng)小而又安全時(shí),可以排放到排水溝中;

2、盡量濃縮廢液,使其體積變小,放在安全處隔離儲(chǔ)存,處置;

3、利用蒸餾、過濾、吸附等方法,將危險(xiǎn)物分離,而只棄去安全部分;

4、無論液體或固體,凡能安全燃燒的則燃燒,但數(shù)量不宜太大,燃燒時(shí)切勿殘留有害氣體或殘余物,如不能焚燒時(shí),要選擇安全場(chǎng)所填埋,不能裸露在地面上。

5、一般有毒氣體可通過通風(fēng)廚或通風(fēng)管道,經(jīng)空氣稀釋后排除,大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸附處理后才能排放。

6、廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn),通過密閉容器存放,不可混合貯存,標(biāo)明廢物種類,貯存時(shí)間,定期處理廢棄物。

7、固體廢棄物的處理是循環(huán)再利用或統(tǒng)一堆放到固定場(chǎng)地。

四、廢棄物的處理分類如下:

1、化學(xué)廢液

廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn),通過密閉容器存放,不可混合貯存,容器標(biāo)簽必須標(biāo)明廢物種類、貯存時(shí)間,定期處理。一般廢液可通過酸堿中和。混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放,有機(jī)溶劑廢液應(yīng)根據(jù)性質(zhì)進(jìn)行回收。

2、綜合廢液

用酸、堿調(diào)節(jié)廢液ph為3-4、加入鐵粉,攪拌30min,然后用堿調(diào)節(jié)ph為9左右,繼續(xù)攪拌10min,加入硫酸鋁或堿式氧化鋁混凝劑、進(jìn)行混凝沉淀,上清液可直接排放,沉淀于廢渣方式處理。

3、固體廢棄物

3.1化驗(yàn)室產(chǎn)生的固體廢棄物,先在化驗(yàn)室堆放,每批達(dá)到100公斤后,統(tǒng)一送水泥混合材庫上料口,做水泥混合材。

3.2 化學(xué)固體廢棄物

五、化驗(yàn)室廢棄物的具體處理

1、對(duì)于廢酸液,可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過濾,然后加堿中和,調(diào)節(jié)ph值6-8后可排出,少量廢渣埋于地下。

2、對(duì)于劇毒溶液,必須采取相應(yīng)的措施,消除毒害作用后再進(jìn)行處理。

3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大量使用冷凝用水,無污染可直接排放。

4、洗刷用,污染不大,可排入下水道。

5、酸、堿、鹽水溶液用后可均倒入酸、堿、鹽污水桶,經(jīng)中和后排入下水道。

6、有機(jī)溶劑回收于有機(jī)污水桶內(nèi),采用蒸餾、精餾等分離辦法回收。

7、重金屬離子(包括)沉淀法等集中處理。

8、固體廢棄物進(jìn)行分類堆放到固定場(chǎng)地,進(jìn)行分類處理。

六、廢棄物的處理程序(加上去向、接收人、記錄表、簽字)

七、廢棄物處理時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng):

1、隨著廢液的組成不同,在處理過程中,往往伴隨著有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險(xiǎn),因此,處理前必須充分了解廢液的性質(zhì),然后分別加入少量所需添加的藥品,必須邊觀察邊操作。

2、最好先將廢液分別處理,如果是貯存后一并處理時(shí),雖然其處理方法將有所不同,但原則上要將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進(jìn)行處理。

3、要選擇沒有破損及不會(huì)被廢液腐蝕的容器進(jìn)行收集。將收集的廢液的成分及含量,貼上明顯的標(biāo)簽,并置于安全的地點(diǎn)保存。特別是毒性大的廢液,尤其要十分注意。

4、含有過氧化物。硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的溶液,要謹(jǐn)慎絲的操作,并應(yīng)盡快處理。

5、注意固體廢棄物的種類,按類處理。

八、廢棄物處理時(shí)之安全措施

1、處理化學(xué)廢液時(shí),必須戴上防濺眼罩、手套和實(shí)驗(yàn)外衣。

2、應(yīng)在抽氣規(guī)內(nèi)傾倒會(huì)釋出煙和蒸汽的廢液。

3、為防止散逸出煙和蒸汽,每次傾倒廢物之后應(yīng)蓋緊容器。

4、在特殊情況下于抽氣柜處理化學(xué)廢液時(shí),處理者必須戴上具適當(dāng)濾毒罐的防毒面具

5、固體廢棄物的處理應(yīng)注意粉塵的污染,戴好防塵護(hù)具。

日照京華新型建材有限公司化驗(yàn)室

2009年1月1日

第9篇化驗(yàn)室用氣瓶管理制度（1）

1.目的

為了保證公司化驗(yàn)室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用,保護(hù)操作人員人身和公司財(cái)產(chǎn)的安全,特制定本管理標(biāo)準(zhǔn)。

2.適用范圍

適用于公司氫氣、氮?dú)怃撈考瓣P(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。

3.職責(zé)范圍

3.1 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。

3.2 安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

4.管理程序

4.1氣瓶?jī)?chǔ)運(yùn)安全管理

4.1.1 由專人做好接收確認(rèn)工作,對(duì)氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗(yàn)室:

1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

2)氣瓶安全附件不全的(如:沒有氣瓶瓶帽、防震圈)。

3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

4)氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識(shí)別的。

5)未實(shí)施定期技術(shù)檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗(yàn)一次)。

4.1.2氣瓶日常安全管理

1)氣瓶為重點(diǎn)安全管理設(shè)備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄?dú)馄俊?/p>

2)熱源、明火必須遠(yuǎn)離氣瓶10米以上。

3)夏季做好避免太陽直曬的防護(hù)工作。

4.2日常操作使用安全管理

4.2.1 使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識(shí)的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

4.2.2日常使用前,按以下步驟進(jìn)行操作確認(rèn):

1)確認(rèn)減壓閥是否有松動(dòng)現(xiàn)象。

2)確認(rèn)無異常后,慢慢打開鋼瓶氣閥。

3)打開后,確認(rèn)氣瓶?jī)?nèi)殘氣壓力,當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時(shí),不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。

注意:開啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面,避開減壓器的防爆出口。

4)以上確認(rèn)無異常后,開啟管路總閥。

4.2.3 使用完畢,進(jìn)行以下步驟的操作確認(rèn):

1)確認(rèn)減壓閥表壓顯示,對(duì)殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的,及時(shí)聯(lián)系換裝。

2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

4.3 氣瓶點(diǎn)檢、采購(gòu)管理

4.3.1 由安全科指定專人對(duì)氣瓶及相關(guān)設(shè)施實(shí)施如下日常、定期點(diǎn)檢工作,并做好記錄。

1)每次購(gòu)入存放前,由專人進(jìn)行確認(rèn)。

2)對(duì)布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。

3)每周對(duì)儲(chǔ)存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進(jìn)行確認(rèn)。

4)對(duì)員工是否嚴(yán)格執(zhí)行本管理制度狀況進(jìn)行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)教育,并督促改正。

4.3.2 由供應(yīng)科指定專人負(fù)責(zé)氣瓶日常采購(gòu)工作,并做好采購(gòu)記錄。

5.關(guān)聯(lián)表單:

《氣瓶日常點(diǎn)檢表》

第10篇磚廠化驗(yàn)室管理制度

一.化驗(yàn)專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排，學(xué)習(xí)并掌握各種化驗(yàn)器材的正確使用，同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

二.化驗(yàn)員職責(zé)

1.對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2.檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

三.化驗(yàn)室環(huán)境

1.化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

2.化驗(yàn)室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺

放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門窗。

3.化驗(yàn)室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

四.化驗(yàn)器材管理

1.化驗(yàn)儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器

進(jìn)行清潔、整理。

2.化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

五.檢驗(yàn)工作程序

1.化驗(yàn)專員對(duì)需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣，取樣要均勻有代表性。

2.化驗(yàn)專員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作，確?；?yàn)過程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)

確可靠。

3.化驗(yàn)結(jié)果出來后，化驗(yàn)專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫化驗(yàn)記錄(一式三份)。分

別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

4.化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。

第11篇煤化驗(yàn)室管理制度

1.目的:

1.1為加強(qiáng)化驗(yàn)室管理、規(guī)范化驗(yàn)室工作流程,明確檢驗(yàn)人員的職責(zé),提高化驗(yàn)人員檢測(cè)技能及綜合素質(zhì)和能力要求。

2.范圍:

2.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化驗(yàn)員的工作內(nèi)容與要求、數(shù)據(jù)及樣品管理和及檢查與考核。

2.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于懷仁縣熱源廠煤化驗(yàn)室。

3.工作內(nèi)容與要求:

3.1 在運(yùn)行主任的領(lǐng)導(dǎo)下,完成布置的各項(xiàng)工作及日常的化驗(yàn)工作,并對(duì)車間主任負(fù)責(zé)。

3.2操作流程:(1)受理請(qǐng)驗(yàn)單,(2)接收樣品并登記,(3)樣品加工備驗(yàn),(4)樣品檢驗(yàn),(5)填寫記錄,(6)出具檢驗(yàn)報(bào)告單,(7)檢驗(yàn)報(bào)告報(bào)送,(8)記錄匯總歸檔。

3.3著裝標(biāo)準(zhǔn):

3.3.1工作期間化驗(yàn)員必須統(tǒng)一著裝,并干凈整潔,裝飾得當(dāng),嚴(yán)禁濃妝艷抹。

3.4行為規(guī)范:

3.4.1個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣良好,不隨地吐痰,亂扔垃圾。

3.4.2不嬉戲打鬧、大聲喧嘩,不脫崗、睡覺看閑書,按規(guī)定進(jìn)行交接班。

3.4.3不使用檢驗(yàn)用具飲食或器皿盛存放食品,不得用化驗(yàn)設(shè)備加熱食品。

3.4.4嚴(yán)禁在檢驗(yàn)區(qū)域的電器設(shè)備、化驗(yàn)臺(tái)上清洗、晾曬、搭放非化驗(yàn)物品。

3.4.5用電設(shè)備停運(yùn)時(shí)必須切斷電源,需連續(xù)工作的用電設(shè)備必須有專人值守,連續(xù)用電化驗(yàn)儀器必須保證工作狀態(tài)正常。

3.4.6樹立節(jié)電意識(shí),嚴(yán)禁長(zhǎng)明燈。

3.5衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn):

3.5.1門窗玻璃潔凈,地面、墻角無雜物污垢,墻壁無污跡,不亂寫亂畫。

3.5.2工作平臺(tái)上的物品擺放整齊有序。

3.5.3化驗(yàn)器皿內(nèi)無殘留藥液,清掃工具定置、定位擺放整齊。

3.5.4各種玻璃器皿、容器表面、內(nèi)壁潔凈、無污跡、按要求定位放置。

3.5.5試劑瓶標(biāo)識(shí)清晰、無破損,字跡大小適度、端正,填寫規(guī)范。

3.5.6檢測(cè)儀器、設(shè)備表面干凈無污跡、無塵土,標(biāo)識(shí)清晰、無破損;儀器上不得擺放與化驗(yàn)工作無關(guān)的物品;天平不可隨意搬動(dòng),天平室隨手關(guān)門。

3.5.7藥品擺放整齊,分類存放,標(biāo)志清晰,列有詳細(xì)藥品目錄,柜的頂部不得擺放物品。

3.5.8工作臺(tái)、辦公桌上記錄本、物品擺放整齊,椅子用完及時(shí)歸位。

3.5.9垃圾及時(shí)清理,衛(wèi)生用具放在指定位置,不得隨意亂放。

4.數(shù)據(jù)管理

4.1出具的檢測(cè)報(bào)告應(yīng)直接呈送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,應(yīng)由當(dāng)班化驗(yàn)員解釋、查詢、核對(duì),如因匯總錯(cuò)誤應(yīng)及時(shí)更正。需復(fù)檢的應(yīng)由化驗(yàn)室主管單位批準(zhǔn),復(fù)檢結(jié)果呈送上一級(jí)單位領(lǐng)導(dǎo)。

4.2采樣員與樣品管理員應(yīng)做好樣品的交接手續(xù)。

4.3檢驗(yàn)員應(yīng)認(rèn)真、完整的填寫原始記錄,在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄化驗(yàn)原始數(shù)據(jù),字跡清晰并簽字,嚴(yán)禁事后憑記憶填寫或重抄原始記錄,原始記錄應(yīng)保留一年。

4.4嚴(yán)禁弄虛作假,虛報(bào)化驗(yàn)結(jié)果。

4.5檢驗(yàn)員對(duì)同一樣品進(jìn)行重復(fù)性檢驗(yàn)時(shí),兩次的檢驗(yàn)結(jié)果之間差值應(yīng)在允差值之內(nèi)。

4.6審核人應(yīng)認(rèn)真審核化驗(yàn)記錄并及時(shí)送報(bào)相關(guān)單位。

留樣管理

5.1樣品由樣品管理員負(fù)責(zé)妥善保管。

5.2保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

5.3樣品保留量要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量。

5.4樣品管理員應(yīng)將原料樣品分類放置,保留四個(gè)月以上。

6.檢查與考核

6.1對(duì)新員工在上崗必須進(jìn)行崗前培訓(xùn),內(nèi)容為規(guī)章制度、專業(yè)知識(shí)、實(shí)際操作技能等,未進(jìn)行此項(xiàng)工作,罰款10-20元。