實(shí)驗(yàn)室及文件管理員工作職責(zé)與職位要求
職位描述：
工作職責(zé)：
1.建立各部門(mén)文件管理制度，包括實(shí)驗(yàn)室記錄本、sop、批記錄、檢驗(yàn)記錄等文件管理。
2.建立實(shí)驗(yàn)室管理制度，包括實(shí)驗(yàn)室安全管理、樣品管理、儀器管理；
3.建立項(xiàng)目流程管理，包括項(xiàng)目的接收、timeline制定以及項(xiàng)目跟蹤；
4.能獨(dú)立地完成相關(guān)文件的撰寫(xiě)并參與部門(mén)會(huì)議匯報(bào)結(jié)果；
5.完成上級(jí)交給的其他相關(guān)工作，并及時(shí)向管理團(tuán)隊(duì)匯報(bào)進(jìn)度；
崗位要求：
1.藥物分析.藥學(xué).生物學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科及以上學(xué)歷；
2.生物制藥行業(yè)2年以上實(shí)驗(yàn)室或qa工作經(jīng)驗(yàn)；
3.良好的團(tuán)隊(duì)合作精神.對(duì)藥企實(shí)驗(yàn)室管理有一定經(jīng)驗(yàn)；
4.有良好的學(xué)習(xí)精神，對(duì)項(xiàng)目管理有興趣并愿意積極參與。
